Перейти к содержанию

Версия для слабовидящих

Цветовая схема
Размер шрифта
Изображения
Общественная палата Ленинградской областиОфициальный сайт · VII созыв
Общественная палата Ленинградской области

Версия для слабовидящих

Цветовая схема
Размер шрифта
Изображения
Поиск
Палата

Член Общественной палаты Ленинградской области Кирилл Куляев принял участие во Всероссийском Конгрессе пациентов

XI Всероссийский конгресс пациентов "Вектор развития: пациент-ориентированное здравоохранение" проходит в онлайн-формате 26 - 29 ноября при поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, федеральных органов власти. На мероприятии…

Член Общественной палаты Ленинградской области Кирилл Куляев принял участие во Всероссийском Конгрессе пациентов

XI Всероссийский конгресс пациентов "Вектор развития: пациент-ориентированное здравоохранение" проходит в онлайн-формате 26 - 29 ноября при поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, федеральных органов власти.

На мероприятии представители профильных государственных структур, пациентских организаций и профессиональных сообществ обсудили наиболее острые проблемы сферы здравоохранения и пути их решения.

Член комиссии по социальной политике, здравоохранению и делам ветеранов Общественной палаты Ленинградской области Кирилл Куляев выступил в сессии, посвященной проблемам лекарственного обеспечения пациентов с разными формами легочной артериальной гипертензии.

Сегодня в РФ зарегистрировано несколько ЛАГ-специфических препаратов, но доступны они не каждому. Только пациенты с диагнозом идиопатическая легочная артериальная гипертензия (иЛАГ) имеют гарантированный доступ к лекарственной терапии, т.к. данная нозология входит в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности. Пациенты со всеми другими формами ЛАГ или с неоперабельными формами ХТЭЛГ могут получить лекарство лишь после наступления инвалидности, то есть фактически «дождавшись» значительного ухудшения состояния здоровья, в то время как терапия призвана предотвращать наступление инвалидности и обеспечивать высокое качество жизни для каждого пациента.

Для выравнивания прав больных с разными видами легочной артериальной гипертензии, Кирилл Куляев поддержал предложение по переводу лекарственного обеспечения пациентов с ИЛАГ на федеральный уровень и включение заболевания ХТЭЛГ в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, а также предложил включить в территориальные программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи — в перечень льготных категорий заболеваний — другие вторичные формы легочной артериальной гипертензии, по примеру Ленинградской области.

По итогам Конгресса будет принят комплекс резолюций с рекомендациями по основным направлениям развития отечественного здравоохранения. Резолюции будут направлены Президенту России и в федеральные органы власти.

Обсуждение